[求助]请帮助身患重病的孔庆龙

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我一直在关注天祝的弱势群体，出入办公室必须要经过一个配钥匙的地摊，无论是烈日炎炎的夏天，还是寒风刺骨的冬天;无论是天晴还是下雨你都可以看见他。我没有想到我会和他之间有什么联系。没想到他不知道在哪里知道我在做公益，今天来到了我的办公室。

生活中的孔庆龙

他叫孔庆龙，中等身材，脸堂黝黑，行走中蹒跚、无力。每迈出一步都那么吃力，根本都上不了楼梯，要是没有人帮助一个5厘米高的小台阶上不了。从交谈中得知孔庆龙是甘肃省天祝藏族自治县安远镇乱泉村人，生于1968年2月，出生时家中有父母亲和三个姐姐一个弟弟还有一个妹妹加上他全家一共七口人，家庭生活十分困难。父亲1984年去世。母亲1995年去世。下面是孔庆龙本人的自述(我略微整理):

生活中的孔庆龙

从七八岁开始双腿行走就跟别的孩子不一样，自己觉得很不自在。13岁上初中病情开始加重，平常走路或者跑步，时常不由自主的跌倒，当时年龄小不知道是怎么一回事没有告诉过父母亲，也没有告诉老师。当时老师和父母也没有太重视，加上家庭困难，病情没有得到及时治疗。1984年父亲去世我的病情也没有什么好转，还在继续加重。三个姐姐相继出嫁，弟弟也因家里贫困早早的放弃学业，外出谋生，只有我和母亲在贫困的山村相依为命。

孔庆龙的低保证

母亲为了治好我的病，用微薄的收入到处请中医为我治病，经过这样的8年治疗，花尽了家里所有的积蓄，还借了很多外债。我的病丝毫没有转机，病情越来越重，经常站立不稳，行走困难，给家庭生活带来了巨大的痛苦。母亲经常以泪洗面。

简单的家具

1992年为了准确的知道我的病情，母亲又变卖了家里所有的可以卖的东西，还从亲戚家借了一千余元带我到省城的兰州空军医院做进一步的检查治疗。这一次得出的结论是“进行性肌营养不良”（是一种由位于X染色体上隐性致病基因控制的一种遗传病,特点为骨骼肌进行性萎缩，肌力逐渐减退，最后完全丧失运动能力。主要发生于男孩；女性则为遗传基因携带者，有明显的家族发病史。患儿由于肌肉萎缩，无力而导致行走困难）到晚期病变引起心脏、心理衰竭而死亡。听到这个结果后如晴天霹雳。在医院里我和母亲抱头痛哭，在场的医护人员无不落泪。
1995和我相依为命的母亲为我的病耗尽了最后一滴心血，带着遗憾，带着对这个世界的眷恋离开了人世。去世的时候眼睛都合不上。带着对我的不放心就这样离开了我。母亲的去世对我精神上的打击是巨大的，给我的生活造成了极大的困难，我没有劳动能力，无法维持生活。我流着泪在邻居的帮助下安葬了母亲。

破旧不堪的毛巾

我开始对我以后的生活考虑了，我走出家门，到处学习生存的办法，我一个残疾人学点什么技术维持生存呢？最后我选择了摆地摊配钥匙。为此我先后在兰州，武威等地学习配钥匙的技术，一年后我基本掌握了配钥匙的技术，在县城开始谋生。租用最便宜的房子住，吃最便宜的食物，从此有了一点微薄的收入。一边维持生活，一边用中药治疗。经过多年的医治，我的病情仍然没有好转，现在应经到了中晚期，基本丧失了行走能力，再也没有能力医治。现在的情况一天不如一天了......
生活的道路是美好的，我从中央电视台的新闻节目中了解到，沈阳解放军463医院杨晓凤医生用世界最先进的“自体肌肉干细胞移植”治疗肌肉萎缩症以取得相当好的疗效，使许多不能行走的患者，也能正常行走。这个消息，使我心中充满了希望。通过和医院联系得知，每次治疗费用高达5万元左右，如果一直治疗的话就需要治疗费用10万元左右。这个数字对我来说无疑是个天文数字........（说到这里孔庆龙脸上充满了茫然和无奈）治病需要这么多钱，从哪里来？
我在这里呼吁社会各界，以及慈善机构或个人伸出援助之手，献出一点爱心，拯救一个生命。在社会经济发展如此迅猛的今天，孔庆龙在社会各界力量的援助下可以得到康复，过正常人一样的生活。这是我的心愿。也是所有心中充满爱心的人的心愿。

生活中的孔庆龙



志愿者走访孔庆龙


孔庆龙的残疾证


孔庆龙的家


孔庆龙的身份证
信息认证核实
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邵秀娟（施乐会专员）于2010年8月11日上午9:14联系了孙庆龙求助信息的发起人胡玉龙（0935-3121105），施乐会工作人员请他把受助人的资料和照片补充完整。
邵秀娟（施乐会专员）于2010年8月14日上午9:17联系了天祝县人民医院的院长权盛医生（13884573382），他告诉施乐会的工作人员孔庆龙患的是进行性肌营养不良，这个病很难治愈，如果得以继续治疗可以延缓衰竭，现在可以进行肝细胞移植，这是一种新的治疗方法，但是孔庆龙家庭贫困，没有钱医治，希望大家能够帮帮他。

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